Руководитель благотворительного Фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко прокомментировала по просьбе офарме.рфсообщение о разработке в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) России прототипа аналога препарата для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) Золгенсма. Ольга Германенко напомнила, что всего несколько месяцев назад глава ФМБА Вероника Скворцова заявляла, специалисты агентства «легко справятся с разработкой этого препарата за несколько месяцев». Спустя совсем непродолжительное время…
