Швейцарская фармкомпания Novartis, которая производит препарат Золгенсма для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), обновит инструкцию по его применению после двух случаев гибели детей. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на пресс-службу компании. «Острая печеночная недостаточность является известным побочным эффектом применения препарата Золгенсма, о котором указано в инструкции к препарату. После двух недавних летальных случаев и по согласованию с органами здравоохранения мы обновим инструкцию…
