#BIIB
Компания Биоген торгуется позитивно на премаркете сегодня (+7,5%).

Производитель лекарств попросил Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) провести приоритетный обзор своего основного метода лечения болезни Альцгеймера - aducanumab.

В прошлом году Biogen заявил, что испытание фазы aducanumab III фазы, которое оно проводило совместно с японской Eisai Co. Ltd. ( ESALY ), было прекращено после того, как было сочтено, что препарат вряд ли будет успешным.

Затем Bigoen объявил об отмене этого решения в октябре 2019 года, после того, как новый анализ большого набора данных показал, что препарат действительно имел успех при введении в более высоких дозах.

«Aducanumab BLA - это первая заявка на одобрение FDA лечения, которое направлено на снижение клинической картины, связанной с этим разрушительным состоянием, а также на патологию заболевания.