Как от генетических особенностей пациента могут зависеть рекомендации по приему витамина D Из этой статьи вы узнаете, что учитывать специалисту при мутациях в генах, которые влияют на метаболизм витамина D, и у какого количества пациентов российской популяции эти мутации встречаются Сейчас с помощью генетического теста «Базис. Диетология» можно исследовать 4 гена, которые влияют на метаболизм витамина D. Это гены GC, CYP2R1, DHCR7, VDR. Рассмотри подробнее, как от них могут зависеть назначения: 🧬 GC (rs2282679) Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству генов альбумина. Он связывается с витамином D и его метаболитами в плазме и переносит их в целевые ткани. Мутация в гене ассоциирована со снижением концентрации витамина D и снижением минеральной плотности костей. В измененном варианте встречается у 45,6 %* российской популяции. Рекомендации и настороженности: Нужна коррекция поступления и подбор форму, обычного уровня может не хватать. 🧬 CYP2R1 (rs10741657) Ген кодирует один из членов суперсемейства ферментов цитохрома P450. Этот фермент представляет собой микросомальную гидроксилазу витамина D, которая превращает витамин D в активный лиганд для рецептора витамина D. В измененном варианте встречается у 52,3 %* российской популяции. Рекомендации и настороженности: Нужна коррекция поступления холекальциферола и лабораторный контроль активной формы. 🧬 DHCR7 (rs12785878) Фермент НАДФ-зависимая 7-дегидрохолестерин-редуктаза, кодируемый геном DHCR7, в коже катализирует индуцированный ультрафиолетом синтез витамина D3 из 7-дегидрохолестерина. В измененном варианте встречается у 56,9 %* российской популяции. Рекомендации и настороженности: ▪️Даже если человек живет в месте, где инсоляция достаточная, у него либо не будет происходить, либо будет нарушен синтез витамина в коже, поэтому не нужно на него рассчитывать ▪️Нужен контроль уровня D3 и подбор формы и режима дозирования для приема 🧬 VDR (rs1544410) Ген кодирует рецептор, который связывает витамин D3 (кальцитриол) и регулирует активность генов, ответственных за обмен кальция и фосфора. Через воздействие с рецептором витамин D индуцирует синтез остеокальцина — основного неколлагенового белка костной ткани. Мутации в гене приводят к повышению риска снижения минеральной плотности костей. В измененном варианте встречается у 58,3 %* российской популяции. Рекомендации и настороженности: До конца справиться с последствиями варианта не получится даже при нормализации поступления нужно формы витамина. Контроль содержания и состояния пациента здесь во многом помогут повысить качество жизни хотя бы через устранение связанных проблем. *по данным Basis Genomic Group Чтобы освоить генетическую диагностику на профессиональном уровне и подбирать формы и дозировки витаминов с учетом генетики, специалисту будут полезны 2 интенсива: 🎓«Применение ДНК-тестов в медицинской практике 2.0» 🎓«Системный подход к нутрициологии в антивозрастной и эстетической медицине». Выпускники этих курсов могут получить 108 баллов НМО и 2 удостоверения о повышении квалификации. До 30 декабря в нашей Академии проходит новогодняя акция и можно приобрести 2 интенсива вместе со скидкой от 20 %. 👉 Узнать об акции подробнее