Добрый день! Надеюсь, этот вопрос не затрагивает конфиденциальные моменты)) Вопрос #1 На каком предприятии ты работаешь: отечественном или зарубежном? Вопрос #2 кто у вас разрабатывает нормативную документацию на препараты? Контроль качества, или отдел регистрации или вам её присылает штаб-квартира? Спасибо.

Я работаю на отечественном фармпредприятии в Москве. Штаб-квартиры у нас нет, разработкой НД занимается совместно несколько отделов: отдел разработок (потому что они ведут новые проекты), отдел контроля качества (потому что этому отделу все потом контролировать по НД перед выпуском продукции в гражданский оборот) и отдел регистрации (потому что ему потом нести пакет документов на регистрацию). Мне кажется, такая комплексная совместная бота гораздо эффективнее, потому что каждый может внести коррективы с точки зрения своей работы.