Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) внес изменения в правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Об этом сообщает пресс-служба ЕЭК. Предусмотрено расширение исключительных случаев, когда обращение медицинских изделий может регулироваться национальным законодательством стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Как уточнили в комиссии, принятое решение носит временный характер. «Это позволит оптимизировать обращение медицинских изделий в условиях чрезвычайных ситуациях, в том числе в условиях введения ограничительных экономических мер в отношении хотя бы одного из государств ЕАЭС», — говорится в сообщении.