Внесены изменения в положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения:

📌произведенные вне ЕАЭС лекарства при ввозе теперь можно маркировать на таможенном складе, который указан в качестве места осуществления деятельности в фармацевтической лицензии организации, торгующей лекарствами оптом;
📌предусмотрены регистрация и авторизация в системе мониторинга субъектов обращения лекарств через ЕСИА;
📌формат взаимодействия информсистем субъектов обращения лекарств с системой мониторинга по общему правилу будут менять не чаще 1 раза в полгода;
📌определен состав сведений в системе мониторинга, доступ к которым предоставляется Росздравнадзору, ФНС, ФТС, ФАС, Росстату, эмитенту средств идентификации, потребителям лекарственных средств;
📌уточнен состав сведений, представляемых в систему мониторинга на всех этапах обращения лекарств.