Четыре года минздрав РО отказывал в дорогих лекарствах мальчику с редким заболеванием. Суд приказал чиновникам покупать препараты, но многодетная семья так и осталась с долгом больше 300 тысяч. Когда в семье Ярмош появился Никита, у него сразу заметили приступы после прививок. При этом диагноз — синдром Драве (редкая форма эпилепсии) — смогли установить только спустя 10 лет и то в Москве. Назначили иностранные препараты — они стоят по 70 тысяч в месяц. В областном минздраве отказались закупать забугорные лекарства, пришлось самим. Два года назад Татьяна обратилась к уполномоченному по правам ребёнка. Он пошёл в Генпрокуратуру, те — в суд. Минздрав обязали обеспечивать мальчика лекарствами. А вот компенсацию за годы страданий и жизни с непогашенными кредитами на грани смерти оценили всего в 20 тысяч рублей.