​​Друзья, всем бодрого вторника! В прошлом посте разобрали, чем опасен синдром Жильбера. Цель этого поста - узнать методы диагностики, а также по ряду дополнительных признаков своевременно обратить внимание на симптомы заболевания и начать действовать в случае необходимости. Лайк за важную информацию🤗 Для того, чтобы понять, есть ли у Вас синдром Жильбера, нужно сделать 2️⃣ простых действия: ✔️Посмотреть свой билирубиновый профиль (общий, прямой и непрямой билирубины). Если Вы видите, что Ваши анализы стремятся к верхней границе нормы по всем трём фракциям билирубинов или выше нормы – уже можно заподозрить синдром Жильбера. ❗️Рекомендую. Прежде чем смотреть генетику, пересдать билирубины через 2-3 недели. Если картина повторяется, то тогда переходим ко второму действию. ⠀ ✔️Делаем генетический тест на синдром Жильбера (определяется количество ТА-повторов). Если в результате Вы получаете значения 6\7 или 7\7 - это говорит о наличии генетической мутации. ⠀ Но есть и другие симптомы, по которым можно его заподозрить⤵️ 🔺Пожелтение кожных покровов (ладони, стопы и глаза). Предположу, что пытливый мозг уже хочет броситься посмотреть, а нет ли у меня этого🙈 🔺Перегрузка печени с нарушением детоксикации (особенно страдают процессы глюкуронидации). Повышенные риски жирового гепатоза и цирроза печени. 🔺Повышенный риск желчекаменной болезни 🔺Расстройства желудочно-кишечного тракта (диарея, нарушение переваривания и всасывания пищи) 🔺Субфебрильная температура тела (36,9-37,9 градусов) 🔺Повышенный риск аутоиммунных заболеваний щитовидной железы (АИТ, Тиреоидит Хашимото) 🔺Расстройства нервной системы (тревожно-депрессивный синдром, синдром хронической усталости, склонность к паническим атакам и сонному параличу). На сегодня все.⠀ Ставьте ➕ в комментариях, если тема вам интересна, и вы хотите знать об особенностях питания при этом синдроме.