Европейский регулятор разрешил уменьшать дозы вакцины от обезьяньей оспы Из-за ограниченных поставок препарата его не хватает на всех. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) дало зеленый свет странам ЕС на экономию доз. Регулятор сообщил, что вакцину можно вводить не подкожно, а внутрикожно. Тогда при меньшей дозе вырабатывается такой же уровень антител, что и при подкожном введении. EMA предупреждает, что после внутрикожных инъекций существует повышенный риск местных реакций, таких, как длительное покраснение или припухлость кожи. В Еврокомиссии отметили, что рекомендация EMA позволит вакцинировать в пять раз больше людей тем количеством препарата, которое сейчас есть у ЕС. Блок закупает вакцину Imvanex датской компании Bavarian Nordic. В июле ВОЗ объявила вспышку обезьяньей оспы чрезвычайной ситуацией в здравоохранении. К настоящему времени подтверждено более 40 тысяч случаев заболевания по всему миру, из них в Европе — более 16 тысяч. Фото: Twitter / EMA