Обложка канала

ИОНХ РАН. Химия в России и за рубежом

Новости химической науки, информация о научных исследованиях, публикациях, конференциях и грантах от ведущего химического института РФ.

ИОНХ РАН. Химия в России и за рубежом

3 года назад
Открыть в
Новый подход к получению β-иодвинилсульфонов Ученые из Института нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН и Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова разработали эффективный метод получения β-иодвинилсульфонов, которые являются перспективными строительными блоками для получения различных соединений, содержащих функциональную группу SO2. Обнаружено, что реакция между ацетиленами и арилсульфонил иодидами эффективно инициируется светом, а выход продукта реакции зависит от длины волны света. Наиболее эффективное инициирование удалось достичь при облучении светом с длинной волны 400 нм (фиолетовый свет). Выявленные химиками условия способствуют развитию исследований по синтезу широкого круга β-иодвинилсульфонов, которые в дальнейшем могут быть использованы для получения лекарств, пестицидов и полимеров. Результаты работы опубликованы в Organic & Biomolecular Chemistry. V.A. Abramov,a, M.A. Topchiy, M.A. Rasskazova, E.A. Drokin, G.K. Sterligov, O.V. Shurupova, A.S. Malysheva, S.A. Rzhevskiy, I.P. Beletskaya, A.F. Asachenko. Synthesis of β-iodovinyl sulfones via direct photoinitiated difunctionalization of internal alkynes. Org. Biomol. Chem., 2023,21, 3844-3849. DOI: 10.1039/D3OB00437F pubs.rsc.org/en/cont…OB00437F Источник: ИНХС РАН #российскаянаука
Synthesis of β-iodovinyl sulfones via direct photoinitiated difunctionalization of internal alkynes

The reaction of direct photoinitiated iodosulfonylation of internal acetylenes with p-tolylsulfonyl iodide and its regioselectivity of the products was studied. Methods for the subsequent functionalization of β-iodovinylsulfones using cross-coupling reactions to obtain valuable and non-available compounds ar

pubs.rsc.org