​​Создана первая гуманизированная модель мыши для лечения редкого генетического заболевания Ученые впервые создали мышей с дефектным человеческим геном, ответственным за редкое генетическое заболевание, называемое врожденной гиперплазией надпочечников. Достижение, представленное на 25-м Европейском конгрессе эндокринологов, может помочь в разработке новых методов лечения людей с наиболее распространенным типом врожденной гиперплазии надпочечников. Читать далее: https://clck.ru/34R2sz @chemrarpharma #новости #медицина #наука