​​Janssen подала заявку на получение лицензии на биологические препараты по лекарству против рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы FDA рассмотрит заявку компании для препарата Talquetamab (талькетамаб). В июне 2022 года регулятор присвоил препарату статус Breakthrough Therapy designation для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получили не менее четырех предшествующих линий терапии, а в мае 2021 Talquetamab получил статус Orphan Drug для лечения множественной миеломы. Читать далее: https://clck.ru/32yN9R @chemrarpharma #новости #медицина #фармацевтика