​​Libtayo одобрен в качестве терапии первой линии для немелкоклеточного рака легкого Регулятор одобрил препарат от американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals в сочетании с химиотерапией на основе платины для лечения первой линии взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Одобрение FDA является важным шагом вперед в борьбе с этим смертельным заболеванием. Читать далее: https://clck.ru/32djM8 @chemrarpharma #новости #медицина #наука