​​Полногеномное секвенирование может успешно применяться в диагностике неврологических расстройств К таким выводам пришли авторы исследования, опубликованного в The Lancet Neurology. Ученые из Великобритании выяснили, что полногеномное секвенирование является эффективным методом для выявления болезней экспансии нуклеотидных повторов, к которым относятся, например, болезнь Гентингтона и некоторые формы бокового амиотрофического склероза и лобно-височной деменции. На данный момент для их диагностики используют метод ПЦР, но исследователи считают необходимым внедрение полногеномного секвенирования в клиническую практику. Читать далее: https://clck.ru/bnHkW @chemrarpharma #новости #медицина #наука