Случай ламеллярного ихтиоза
Генетическое заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу.

Младенцы, пораженные ламеллярным ихтиозом, обычно рождаются с блестящим восковым слоем кожи (называемым коллодиевой мембраной), который обычно теряется в течение первых двух недель жизни.
Кожа под коллодиевой оболочкой красная и чешуйчатая.
ПРИЧИНА:
Мутации в одном из нескольких разных генов примерно в 90% случаев вызваны мутациями в гене TGM1.