Минздрав КО снова кошмарит больных детей (правда же, мы не удивлены?). Больная муковисцидозом трёхлетняя девочка худеет на глазах из-за того, что чиновники не могут договориться между собой. Диагноз поставили ещё в начале июня московские врачи: семье Мотылёвых пришлось мотаться в столицу, потому что в Калининграде никак не могли разобраться, почему малышка Алиса не может набрать вес. Медики дали им документы о том, что у девочки — редкое генетическое заболевание, она буквально захлебывается в жидкости своего организма. Врачи рекомендовали оформить инвалидность по прописке — по закону, должны давать спецпитание и лекарства. Калининградские медики загоняли маму Ирину по бесконечным кабинетам. Ребёнка нужно внести в региональный сегмент регистра детей с редкими заболеваниями, без этого препараты не дают. Но минздрав и гурьевская поликлиника не могут разобраться, кто это должен сделать, и, видимо, ищут способ отмазаться от законной помощи. Мотылёвым предлагают только аналоги лекарств, которые не усваиваются организмом девочки, из-за них она не может есть.