В своих постах я рассказываю о заболеваниях, с которыми мне приходится сталкиваться по работе. При этом часто бывает достаточно одной правильно выполненной операции, чтобы человек поправился.
Но есть болезни, которые хирургически не вылечить. Например наследственные - обусловленные поломкой в генах. Одной из них является СМА, или спинальная мышечная атрофия - при этой болезни поражаются нейроны спинного мозга, после чего нарушается нормальная работа мышц ног, туловища, головы и шеи. Дети, страдающие такой болезнью, не ползают, не сидят и не начинают ходить - если им вовремя не сделать один единственный укол. Укол, который стоит неимоверных денег - более 2 млн $.
Одним из таких маленьких пациентов является 2-хлетний Саша Архипов, которому пытаются собрать деньги всем миром. Процесс медленно, но идет - собрано уже более 25% суммы.
Но ситуация усугубляется тем, что укол Zolgensma можно сделать до того, как ребенок наберет 21 кг, а Саша весит уже 16. Он работает с диетологом, тщательно следит за весом - но время в данной ситуации работает против и вес конечно же набирается, ведь он растет.
Каждый из нас может ему помочь. Кто-то, у кого есть возможность - денежным переводом. Если нет - то репостом в социальных сетях рассказать об этом друзьям. Или же просто поставить публикациям лайк, чтобы они показывались бОльшему числу людей - а может и все эти действия вместе.