🇬🇪 Координационный совет по редким заболеваниям выскажет мнение о национальном протоколе управления ахондроплазией 24 июля, сообщает Минздрав. Ранее родители детей с генетической низкорослостью заявили, что обещание властей о принятии протокола для ввоза в страну единственного в мире лекарства не выполняется. "Рабочая группа 19 июля 2023 года представила в Министерство обновленный протокол. После письменного подтверждения членов совета он будет утвержден приказом министра. В то же время продолжаются переговоры с компанией "Биомарин" с целью уточнения условий контракта", – говорится в заявлении. Sputnik Грузия | Telegram | Сайт | VK | TikTok | OK | Дзен