Синдром Фостера-Кеннеди представляет собой совокупность признаков, приписываемых опухоли головного мозга, расположенной в передней части черепа.
Синдром может быть спровоцирован: новообразованием или гнойным воспалением головного мозга, выпячиванием стенки артерий головного мозга, воспалительным процессом мозговых оболочек, ЧМТ открытого либо закрытого типа, эхинококкозом головного мозга, склерозом аорты.
Диагноз ставят на основании клинической картины. О наличии синдрома Ферстера-Кеннеди свидетельствуют нарушения функции центральной нервной системы, изменения, выявляемые при рентгенографии черепа, и застойный диск зрительного нерва второго глаза.
Лечение патологии зависит от локализации обнаруженной опухоли или аневризмы. Как правило, проводится либо путем хирургического вмешательства, либо посредством лучевой терапии.