Риск возникновения злокачественных опухолей у носителей герминальных мутаций генов BRCA1 Все мы уже четко усвоили, что выявление герминальной мутации генов BRCA1/2 предполагает развитие наследственного рака молочной железы и/или яичников. В последние годы было обнаружено, что эти мутации повышают риск развития рака простаты у мужчин и рака поджелудочной железы независимо от пола. Больным-носителям мутации генов BRCA1/2 показано лечение PARP-ингибиторами.А есть ли взаимосвязь герминальных мутаций генов BRCA1/2 c другими злокачественными опухолями? Для обнаружения такой взаимосвязи требуется наблюдение за большим количеством носителей мутации. Это стало возможным в рамках консорциума специалистов, диагностирующих наследственные мутации BRCA1/2 (Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2). В базе данных этой группы находилось 3184 и 2157 семьи носителей мутации BRCA1 и BRCA2 соответственно, что позволило включить для анализа 14979 носителей мутации и проследить возникновение у них злокачественных заболеваний и возраст (очень часто приблизительный) их диагностики. Все носители были прослежены до момента возникновения злокачественного новообразования или до возраста 80 лет. Относительный риск заболевания высчитывался на основании заболеваемости Великобритании в период 2008-2012 гг... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ