Клинический случай терапии BRAF-позитивного рака легкого при прогрессировании опухолевого процесса BRAF представляет собой серин/треониновую протеинкиназу, которая играет важную роль в сигнальном пути RAS-RAF-MEK-ERK (MAPK). Активация этого пути передает внеклеточные сигналы в клетку через каскад событий фосфорилирования, что приводит к изменению экспрессии генов, росту, выживанию и дифференцировке клеток в нормальных и трансформированных клетках. Наиболее частая мутация BRAF, обнаруживаемая более чем в 90% опухолей с мутацией BRAF, представляет собой замену валина на глутаминовую кислоту по аминокислоте 600 (V600E) в киназном домене.BRAF-мутации были описаны при меланоме (50-60%), колоректальном раке (10%), карциномах щитовидной железы (30-50%) и немелкоклеточном раке легкого. Несмотря на редкую встречаемость BRAF-мутации при немелкоклеточном раке легкого (2-3%), ее обнаружение является принципиально важным для пациента при определении тактики лечения и выборе схемы лекарственной терапии. Невыполнение тестирования или же ошибки при его проведении не позволяют назначать соответствующую таргетную терапию, что приводит к ухудшению результатов лечения... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ