Новости ASCO GI Исследование LAUNCH – это многоцентровое исследование 3 фазы, основной задачей которого было изучение целесообразности добавления трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ) к ленвантинибу в 1 линии терапии гепатоцеллюлярного рака (ГЦР).338 пациентов были рандомизированы в две группы (1:1):Пациенты были стратифицированы по статусу ECOG (0 против 1), массе тела (<60 кг против ≥60 кг), наличию/отсутствию тромбоза печеночных сосудов и месту проведения лечения.Первичной конечной точкой исследования была ОВ (ОВ), вторичными – выживаемость без прогрессирования (ВБП), частота достижения объективного ответа (ОО), токсичность.Большинство участников исследования были мужчинами (81,8% и 78,6%) в удовлетворительном общем состоянии (ECOG 0 у 52,4% против 58,9% с ECOG 1), у которых ГЦР был диагностирован на фоне гепатита В (87,1% и 85,7%).При медиане времени наблюдения в 17,8 мес. медиана ОВ в группе ТАХЭ ленвантиниб достигла 17,8 мес. (16,1-19,5) против 11,5 мес. (10,3-12,7) в группе только ленвантиниба. (ОР=0,45; 95% ДИ 0,33-0,61; p<0,001), медиана ВБП также была значимо выше в группе комбинированного лечения и составила 10,6 мес. против 6,4 мес. соответственно (ОР=0,43; 95% ДИ 0,34-0,55; p<0,001) (рис.1)... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ