Торипалимаб в комбинации с химиотерапией улучшает результаты лечения НМРЛ III стадии Торипалимаб представляет собой моноклональное антитело против PD-1, первоначально разработанное в Китае, но в настоящее время набирающее обороты в Соединенных Штатах. Это было первое одобренное в Китае отечественное моноклональное антитело против PD-1 для лечения меланомы, рака носоглотки, уротелиального рака, рака пищевода и немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). В Соединенных Штатах Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус «терапии прорыва» для схем, содержащих торипалимаб, при карциноме носоглотки. FDA также присвоило торипалимабу статус Fast Track для лечения меланомы слизистой оболочки и статус орфанного препарата для лечения рака пищевода, карциномы носоглотки, меланомы слизистой оболочки, саркомы мягких тканей и мелкоклеточного рака легкого.Использование антител против PD-1/PD-L1, таких как торипалимаб, до и после радикальной операции по поводу НМРЛ привлекло значительное внимание в последние годы. Несколько адъювантных и неоадъювантных иммунопрепаратов были одобрены FDA, Европейским агентством по лекарственным средствам и Китайским национальным управлением по производству медицинских изделий (NMPA) для лечения НМРЛ на ранней стадии. Тем не менее, есть еще несколько клинических вопросов, на которые необходимо ответить... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ @oncologyru Покупайте TON в @CryptoBot