Осимертиниб существенно улучшает безрецидивную выживаемость у оперированных больных немелклклеточным раком легкого с мутацией EGFR В Journal of Clinical Oncology были представлены результаты 4-летнего наблюдения за больными, включенными в рандомизированное исследование ADAURA. В этом исследовании больные IB-IIIA стадиями немелкоклеточного рака легкого с наличием активирующей мутации в гене EGFR после выполнения оперативного лечения и разрешенной адъювантной химиотерапии были рандомизированы в группу плацебо или осимертиниба 80 мг внутрь ежедневно в течение 3 лет. В качестве основной конечной точки исследования принята безрецидивная выживаемость (DFS) у больных II-IIIA стадиями, вторичными точками являлись безрецидивная выживаемость в общей популяции (IB-IIIA) и общая выживаемость.В исследование было включено 682 больных с делецией в 19 экзоне (378 больных) и заменой L858R (304). Большинство больных были женщины (478), азиатской расы (434), получившие адъювантную химиотерапию (410). Анализ 4-летней DFS для больных II-IIIA стадиями демонстрирует существенное уменьшение относительного риска прогрессирования на 77% в группе осимертиниба, 4-летняя DFS составила 70% для осимертиниба и 29% для группы плацебо, медиана времени до прогрессирования 65,8 и 21,9 мес. соответственно. В общей популяции больных 4-летняя DFS составила 73% и 38% соответственно, уменьшение относительного риска прогрессирования на 73% при медиане времени до прогрессирования 65,8 и 28,1 мес. Важным наблюдением является существенно меньший риск прогрессирования за счет метастазирования в ЦНС в группе осимертиниба (9%) в сравнении с плацебо (17%). Выигрыш от назначения осимертиниба наблюдали у больных независимо от стадии заболевания, получения адъювантной химиотерапии, возраста, характера мутации и расы... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ Покупайте криптовалюту в @CryptoBot