Препарат Эвушелд зарегистрирован в России В России зарегистрирована комбинация моноклональных антител тиксагевимаб цилгавимаб для профилактики и лечения COVID-19 1.Препарат «Эвушелд» производства компании «АстраЗенека» одобрен в России на основе клинических исследований PROVENT 3 и TACKLE 4 для доконтактной профилактики COVID-19 у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым снижением иммунитета вследствие патологического состояния или применения иммуносупрессивных лекарственных препаратов и для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы 1.Исследование III фазы PROVENT, в рамках которого оценивалась эффективность и безопасность препарата для доконтактной профилактики COVID-19, показало, что одна доза препарата, вводимая внутримышечно в виде двух последовательных инъекций, снижала риск развития симптоматической коронавирусной инфекции на 83% по сравнению с плацебо при медианном времени наблюдения в 196 дней. Симптомы COVID-19 возникли у 11 из 3441 добровольцев (0,3%) из группы тиксагевимаб цилгавимаб и у 31 из 1731 (1,8%) из группы плацебо. Данные дополнительного анализа фармакокинетики препарата показали, что его концентрация в сыворотке крови сохранялась в течение шести месяцев после введения, что подтверждает обеспечение долгосрочной защиты от COVID-19 3... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ Покупайте криптовалюту в @CryptoBot