Российские пациенты с распространенным раком билиарного тракта получат доступ к инновационной терапии Новое показание противоопухолевого препарата дурвалумаб зарегистрировано на территории Российской Федерации.Иммуноонкологический препарат дурвалумаб компании «АстраЗенека» в сочетании с химиотерапией одобрен к применению в России у пациентов с местно-распространенным и метастатическим раком билиарного тракта1.Минздрав России вынес решение об одобрении препарата дурвалумаб на основе результатов исследования III фазы TOPAZ-1, в котором комбинация дурвалумаба с гемцитабином/цисплатином по данным обновленного анализа эффективности привела к снижению риска смерти на 24% по сравнению с применением только химиотерапии (ОР=0,76, 95% ДИ (0,64-0,91), медиана общей выживаемости (ОВ) 12,9 против 11,3 мес.)2. В результате двухгодичная ОВ была более чем в два раза выше в группе дурвалумаба с химиотерапией по сравнению с группой только химиотерапии (23,6% против 11,5%). Преимущество по ОВ наблюдалось у всех пациентов независимо от распространенности опухолевого процесса (местно-распространенная или метастатическая стадия), локализации опухоли (внутри- и внепеченочная холангиокарцинома или рак желчного пузыря), экспрессии PD-L1. Кроме того, увеличение ОВ наблюдалось как у пациентов со стабилизацией, так и у больных с частичным и полным ответом3... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ