PARP-ингибиторы при раке яичников. Время назначения имеет значение. Но только ли во времени дело? Путь противоопухолевых препаратов в клинику обычно весьма схож. Сначала эффективность новых лекарств исследуется в популяции «предлеченных» (или даже очень сильно предлеченных) больных (поздние линии лечения). Затем препараты, показавшие свою эффективность в этой популяции пациентов, продвигаются к «началу болезни» – в более ранние линии лечения метастатического заболевания, а иногда и в адъювантную/неоадъювантную терапию. При наличии альтернативных вариантов лечения первые исследования, проводимые на сильно предлеченной популяции больных, редко бывают регистрационными – чаще речь идет лишь об исследованиях I-II фазы, задачей которых является не получение официально одобренного показания, а лишь необходимость удостовериться в переносимости лечения и факте наличия активности препарата при данном типе опухоли. И если предварительные исследования оказываются позитивным, то в последующем уже инициируются большие и дорогостоящие исследования III фазы у менее предлеченных больных с целью регистрации препарата именно в этой популяции... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ