Регулятор ЕС по лекарственным средствам сегодня рекомендовал одобрить вакцину BioNTech/Pfizer, открыв путь для начала вакцинации с 27 декабря

Рекомендация Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по использованию вакцины для людей в возрасте 16 лет и старше дана через несколько недель после того, как другие страны, такие как Великобритания и США, разрешили прививку в порядке экстренной помощи

За день до этого Швейцария разрешила использование вакцины с аналогичным условием

Рекомендация Европейской комиссии дает зеленый свет для всех стран ЕС для начала вакцинации

Комиссия подписала контракт на 200 миллионов доз вакцины мРНК, с возможностью покупки дополнительных 100 миллионов. Дозы будут разделены между странами ЕС в зависимости от их населения

"Мы руководствовались убедительностью научных данных и ничем другим. Вакцина соответствует строгим стандартам ЕС по безопасности, эффективности и качеству", - сказала  на виртуальной пресс-конференции глава EMA Эмер Кук