Человек потерял ген KRTHAP1, кодирующий синтез белка керотина для волос. Несмотря на то что в геноме осталось еще девять функциональных типов гена кератина 1, это, возможно, привело к утончению всех волос на теле человека. Это событие случилось сравнительно недавно в эволюционной истории человека — менее 240 тыс. лет назад, а функциональный аналог этого гена сохранился в геномах шимпанзе и гориллы.

Возникшая мутация, которая представляла собой делецию двух пар оснований, привела к инактивации миозинового гена MYH16 в геноме человека, которая произошла около 2,4 млн лет назад и обусловила появление в Африке Homo erectus. Этот период ознаменовался увеличением объема черепа человека, и было высказано предположение, что инактивация гена позволила снять эволюционные ограничения на размер мозга. Потеря гена CASPASE12, который кодирует синтез фермента цистеинил-аспартат-протеазы, могла повлиять на снижение летальности от бактериальных инфекций.

http://amp.gs/MHy4