Росздравнадзор отзывает 41 тысячу упаковок индийского преднизолона Росздравнадзор уведомил территориальные органы, региональные власти и клиники об отзыве трех серий (около 41 тысячи упаковок) Преднизолона Эльфа (преднизолон). Это глюкокортикостероид от индийской компании «Индус Фарма Пвт Лтд». Решение приняли после выявления механических включений в растворе для инъекций препарата, а также неточностей в его описании. В конце 2022 года из-за этих же нарушений Преднизолон Эльфа отозван поставщиком этого лекарства в Россию – НПЦ «Эльфа». Механические включения (посторонние подвижные нерастворимые частицы, кроме пузырьков газа, изменение цвета препарата, осадок), которые не должны быть в растворах для инъекций, обнаружили в Преднизолоне Эльфа в ходе проверки. Росздравнадзор организовал ее по просьбе фармдистрибьютора – НПЦ «Эльфа». После выявленных нарушений участники рынка получили информацию в личных кабинетах системы маркировки о запрете продажи Преднизолона Эльфа. Факты нарушений будут фиксироваться и передаваться в Росздравнадзор. В ведомстве пояснили, что с момента отзыва серий препарата Преднизолон Эльфа нельзя применять в медорганизациях и продавать в аптеках. На обеспеченности преднизолоном, как следует из сообщения, это не скажется: на рынке есть аналоги.