В России стартует клиническое исследование препарата против спинальной мышечной атрофии 🔬 🌀Российская биотехнологическая компания «Биокад» получила разрешение Минздрава России на проведение первой и второй фазы клинических исследований препарата для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). 🧑‍🔬 В исследовании безопасности и эффективности нового препарата против СМА примут участие пять медицинских учреждений и 40 пациентов с диагнозом «СМА 1 типа» в возрасте до 8 месяцев и дети до 6 месяцев с начальной стадией заболевания. Российская разработка действует аналогично существующему швейцарскому аналогу. Завершение исследования запланировано на 30 июня 2031 года.