Эксклюзивные ежедневные новости про индустрию красоты, цифры, факты, статистика от эксперта и генерального директора компании-организатора выставки красоты InterCHARM, Анны Дычевой
Прыжки тени и крем от редкого генетического заболевания.
Компания Beiersdorf разработала индивидуальный солнцезащитный крем для одной маленькой девочки по имени Шарлотта.
⠀
Шарлотта страдает редким генетическим заболеванием эритропоэтической протопорфирией (ЭПП) - и это заболевание вызывает зуд или жжение кожи даже при кратковременном пребывании на солнце. Шаролетте 4 года, живет она в Германии и для нее любое пребывание на улице, под солнечными лучами рождает массу проблем и боль. Генетический дефект вызывает нейропатическую боль и провоцирует ожоги на коже. Люди с этим заболеванием постоянно ищут тень, поэтому психолог Элизабет Анна Руфенер неофициально назвала это заболевание "прыжками тени".
⠀
Компания Beiersdorf запустила проект по созданию инновационного солнцезащитного средства после того, как родители четырехлетней Шарлотты, обратились к главному научному сотруднику Beiersdorf по фотобиологии доктору Людгеру Кольбе.
⠀
В итоге получился крем со специальными светорассеивающими пигментами, которые препятствуют проникновению света в кожу, позволяя Шарлотте находиться под солнечными лучами в течение короткого периода времени. То есть ей все равно нужно быть аккуратной, но краткое пребывание на солнце все же стало возможным.
⠀
Компания Beiersdorf подчеркнула, что солнцезащитный крем был разработан специально для Шарлотты и ее индивидуальных потребностей кожи, поэтому он не будет включен в ассортимент продукции компании. Но компания сняла классный видео ролик про это проект на YouTube
⠀
Случай Шарлотты - не первый, когда игроки косметической промышленности направляют свой опыт и знания на помощь людям с особыми генетическими заболеваниями.
⠀
Химический гигант BASF выпустил бесплатный солнцезащитный крем, специально разработанный для танзанийцев с альбинизмом, чтобы защитить их от слепящего солнца Восточной Африки.
Приятно, что компании вот так начинают обращать внимание на редкие заболевания и стараются их решать - пусть пока точечно/индивидуально.
это значит, что наука не стоит на месте. что думаете?